上海醫(yī)院手術室潔凈及細菌檢測標準

  國家行業(yè)標準《潔凈手術室用空調系統(tǒng)機組 》確立對潔凈手術室中央空調循環(huán)系統(tǒng)機組明確提出了如下所示的規(guī)定，應避免機組內部灰塵滋菌，確保所運輸?shù)臍怏w達到衛(wèi)生要求，避免滋長病菌的合理方式之一是維持機器設備的烘干和清理，清除灰塵相對性比較簡單，因此設計理念的重點在于“濕度操縱優(yōu)先選擇意識”，因而，設計方案中央空調機組時優(yōu)先選擇考慮到除去服務器機柜內的水份，空調凈化循環(huán)系統(tǒng)機組中各作用段的排列應考慮到診室獨特場所其獨特的生物體操縱規(guī)定，應當對于二次污染采用靠譜合理的控制方法，應當在潔凈手術室空調凈化循環(huán)系統(tǒng)機組作用段排列上選用革新的次序方法來達到國家標準的規(guī)定。

  循環(huán)系統(tǒng)機組自動控制系統(tǒng)關鍵根據上位機軟件完成對相對應機組的房間內溫度、濕度、工作壓力、過濾裝置情況等主要參數(shù)及機組的運轉情況、常見故障情況開展檢測;遠程控制設定診室內的溫度、濕度、工作壓力等并可遠程控制調節(jié)PLC中的性能指標，確保環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng)的勻速運動，合乎手術治療規(guī)定;各潔凈手術室根據房間內操作面板就地表明溫度、濕度、離心風機情況、機組的運轉情況和常見故障警報信息內容，并可以設定房間內的溫、濕度及工作壓力。

  循環(huán)系統(tǒng)機組對經新風機組預備處理的新風和潔凈手術室送風混和后開展溫度調整、濕度調節(jié)和氣體潔凈度等級解決后送進診室。其目標是確?？照{機組中的排風排風量、溫度、濕度和診室里外壓力差在設置范疇內，系統(tǒng)軟件主要是對循環(huán)系統(tǒng)機組的運作狀況開展監(jiān)管，經新風機組解決過的新風根據新風進氣口進到服務器機柜，在新風進氣口配有一個新風閥，可以依據診室對新風量的真實要求操縱新風閥的開啟度來操縱進到風服務器機柜的新風量。新風和潔凈手術室送風在回風段開展充足混和，隨后通過初效過濾器對氣體開展過慮，去除空氣中的浮塵，在初效過濾器處安裝有壓差變送器，它的功能是檢測過濾裝置兩邊的壓差，假如壓差超過額定值，表明氣體不可以暢順的根據過濾裝置，壓差變送器將檢測到的壓誤差傳輸至PLC，PLC 依據額定值分辨過濾裝置的情況，若有壓誤差超出額定值，則將信息內容傳遞至上位機軟件，并展示常見故障警報信息內容，提醒必須拆換過濾裝置。

  凈化室檢測范疇一般包含：凈化室自然環(huán)境級別鑒定、工程竣工驗收檢測，包含食品類、保健食品、護膚品、桶裝純凈水、牛乳生產線、電子設備產生產車間、GMP車間、醫(yī)院門診診室、動物實驗室、生物體室驗室、超凈工作臺、凈化工作臺、凈化車間、無菌車間等。

  檢測新項目：風力排風量、換風次數(shù)、溫濕度、壓力差、飄浮顆粒、浮游菌、沉降菌、噪音、光照強度等。實際可以參照凈化室檢測有關規(guī)范.

  檢測標準：

  (1) 《潔凈廠房設計規(guī)范》GB50073-2001

  (2)《醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》 GB 50333-2002

  (3)《生物安全實驗室建筑技術規(guī)范》GB 50346-2004

  (4)《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB 50591-2010

  (5)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010

  (6)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法》GB/T 16293-2010

  (7)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》GB/T 16294-2010

  上海市聚星自然環(huán)境檢測021-；是一家具備CMA資質證書自然環(huán)境檢測組織;創(chuàng)立于2005年，工程建設檢測AT資質證書，衛(wèi)生局審批檢測企業(yè)。業(yè)務范圍包含室內空氣檢測，公共場合檢測，水體檢測，住房套內品質工程驗收檢測，集中空調排風系統(tǒng)檢測、凈化室檢測、自然環(huán)境工程驗收檢測、噪音檢測、新房驗收(一房一驗)等。

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